Turpinot attīstīties valsts dzemdes kakla un krūts vēža skrīninga programmām un pieaugot sabiedrības informētībai par veselību, agrīnās krūts slimību skrīninga aptvērums turpina paplašināties, un ambulatoro biopsijas procedūru apjoms nepārtraukti pieaug. Tikmēr vairāku politiku, tostarp DRG/DIP maksājumu reformas, uzlabotas izmaksu kontroles medicīniskajiem palīgmateriāliem un uz medicīnisko ierīču unikālo ierīču identifikāciju (UDI) balstīto izsekojamības uzraudzību, kopējā ietekme ir radījusi būtiskas izmaiņas medicīnas iestāžu iepirkumu filozofijā visos līmeņos.

Liela-pieprasījuma un bieži lietotu palīgmateriālu, piemēram, krūšu biopsijas adatu, iegādes lēmumi vairs nav balstīti tikai uz cenu. Tā vietā tiek ņemts vērā visaptverošs faktoru kopums: pilnīga kvalifikācija, nemainīga kvalitāte, pilnīga -dzīves cikla izsekojamība, augsta izmaksu veiktspēja un savlaicīga pēc-pārdošanas reakcija. Uz šī fona vienas-tiešā iepirkuma partnerības izveide ar pilnībā kvalificētiem oriģinālajiem ražotājiem, vienlaikus apejot tradicionālo daudzlīmeņu izplatīšanas tīklu, ir kļuvusi par optimālo stratēģisko izvēli medicīnas iestādēm, lai sasniegtu trīs galvenos mērķus: klīnisko drošību, izmaksu samazināšanu un atbilstošu darbību.

Pilna iekšēja{0}}ražošana: vienmērīgas kvalitātes un uzticamas piegādes garantēšana no avota

Vadošie oriģinālie ražotāji piedāvā slēgtu-ciklu, pilnu ražošanas darbplūsmu, kas aptver medicīnisko-izejvielu iegādi, precīzu apstrādi, tīrīšanu un attīrīšanu, sterilu iepakojumu un galīgo pārbaudi. OEM zīmols, pusfabrikātu komplektēšana vai ne-standarta palīgmateriāli netiek pieņemti.

Iekšējā-laboratorija atbilst CNAS standartiem, un tajā strādā profesionāli kvalitātes inspektori. Katrai produktu partijai tiek veikta 100% pārbaude vai statistiski stingras paraugu ņemšanas pārbaudes attiecībā uz iespiešanās spēku, griešanas asumu, izmēru precizitāti, montāžas stabilitāti, sterilitāti un bioloģisko saderību. Šis ražošanas modelis būtiski novērš kvalitātes svārstības starp partijām, produktu viltošanu un piegādes traucējumus, ko izraisa bieža līgumražotāju nomaiņa - izplatīti riski daudzu{5}}izplatīšanas sistēmā. Tas nodrošina stabilu izejmateriālu darbību visa gada garumā, ieliek stabilu pamatu drošai un paredzamai klīniskai praksei un ievērojami samazina iespējamo medicīnisko strīdu risku, kas rodas bojātu ierīču dēļ.

Racionalizēta piegādes ķēde: Ievērojami samazināt kopējās iepirkuma izmaksas, lai saskaņotu ar medicīniskās apdrošināšanas izmaksu kontroli

Saskaņā ar parasto izplatīšanas modeli “ražotājs — vairāku{0}}līmeņu aģenti — slimnīca”, katrā līmenī tiek pievienotas papildu izmaksas, kas rodas no kanālu pārvaldības, noliktavas un loģistikas, kapitāla avansa un mārketinga, kas galu galā tiek atspoguļotas slimnīcu iepirkuma cenā.

Turpretim tiešās piegādes modelis rada vienotu savienojumu starp ražotājiem un medicīnas iestādēm no -punkta līdz{1}}punktam. Ražotāji organizē elastīgus ražošanas grafikus, pamatojoties uz slimnīcu ikgadējām iepirkumu prognozēm, un piegādā preces, izmantojot pilnu-kravas kravu vai reģionālās centrālās noliktavas. Tas krasi samazina starpposma tranzīta savienojumus, noliktavas izdevumus un kapitāla izmantošanas izmaksas. Ikgadēja apjoma{6}}grupu iepirkumiem un lielu medicīnas grupu stratēģiskajiem iepirkumiem ražotāji piedāvā konkurētspējīgas daudzpakāpju cenas un pielāgotas pakalpojumu paketes.

Nodrošinot produktu atbilstību līdzvērtīgiem vai pat augstākiem medicīniskajiem standartiem, tiek efektīvi samazinātas kopējās iepirkuma izmaksas, tostarp loģistikas un pārvaldības izdevumi. Tas palīdz klīniskajām nodaļām un iepirkumu komandām izpildīt medicīniskās apdrošināšanas izmaksu kontroles mērķus un optimizēt gada budžeta piešķiršanu.

Visaptveroši atbilstības atbalsta un izsekojamības pakalpojumi: uzlabojot slimnīcas darbību

Atbilstība ir iepirkuma apakšējā līnija. Tiešās piegādes partnerībās ražotāji kopā ar precēm piegādā pilnu oficiālo atbilstības dokumentu komplektu, tostarp medicīnas ierīču reģistrācijas sertifikātus, ražošanas licences, izejmateriālu ziņojumus, piemēram, nerūsējošā tērauda sertifikātu, ISO 10993 bioloģiskās saderības testu ziņojumus, sterilitātes pārbaudes ziņojumus, rūpnīcas testu ziņojumus un standarta etiķetes, kas atbilst UDI noteikumiem.

Skenējot UDI vai izsekojamības kodu uz produktu iepakojumiem, slimnīcas darbinieki var uzreiz uzzināt par ražošanas partijām, izejvielu partiju numuriem, galvenajiem procesa parametriem un produktu aprites ierakstiem. Sistēma ļauj slimnīcām nevainojami tikt galā ar nepaziņotām pārbaudēm, ko veic medikamentu regulējošās iestādes, slimnīcu{1}}veselības komisiju veiktos infekciju kontroles novērtējumos un{2}}iekšējās pilnveidotās pārvaldības prasības.

Turklāt profesionāli ražotāji nodrošina -pievienotās vērtības tehniskos pakalpojumus, tostarp uz scenāriju- balstītas modeļa izvēles vadlīnijas, esošās biopsijas aprīkojuma saderības nodošanu ekspluatācijā un standarta darbības procedūru (SOP) apmācību medicīnas personālam. Grupas iepirkuma pasūtījumiem ražotāji apņemas nodrošināt prioritāru ražošanu, īpašu loģistiku un 24 stundu eksprespiegādes kanālu, lai novērstu steidzamu krājumu trūkumu.

Šis viens{0}}risinājums, kurā tiek integrēti produkti, atbilstības dokumentācija, tehniskie pakalpojumi un piegādes ķēdes atbalsts, nodrošina-bez raizēm, izmaksu-efektīvu, efektīvu un pilnībā atbilstošu iepirkumu pieredzi. Tas apmierina dažādas un regulāras dažādu organizāciju iepirkuma prasības, sākot no augstākā līmeņa valsts slimnīcām, apgabalu{5}līmeņa medicīnas kopienām un specializētām slimnīcām līdz trešo pušu neatkarīgiem testēšanas centriem.