Vai Villus punkcijas pārbaudē ir kāds kaitējums?

Ko izmeklē villu punkcija

Horiona villocentēzi (CVS), kas pazīstama arī kā horiona adatas punkcija, izmanto, lai noteiktu, vai auglim ir hromosomu anomālijas, nervu caurules defekti un noteiktas iedzimtas vielmaiņas slimības, kas var atspoguļoties amnija šķidrumā. Punkcijas laikā caur grūtnieces vēdera sieniņu dzemdes dobumā tiek iedurta adata, lai izmeklēšanai izsūktu nelielu bārkstiņu.

Villocentēze ir procedūra, kuras laikā dzemdes dobumā tiek ievietota punkcijas adata, lai izsūktu bārkstiņu. To veic no 11. līdz 14. grūtniecības nedēļām, lai noteiktu, vai auglim nav hromosomu anomāliju un noteiktas iedzimtas vielmaiņas slimības. Jāņem vērā, ka villus punkcijas pārbaudes ziņojums ir normāls, kas nozīmē tikai to, ka nav hromosomu anomāliju, un nevar izslēgt tādas nehromosomālas slimības kā lūpas un aukslēju šķeltne.

Speciālisti atgādina, ka villocentēze ir ģenētiskās diagnostikas paraugu ņemšanas metode, kurā, veicot augļa hromosomu analīzi, var noteikt, vai auglim nav Dauna sindroma vai citas hromosomu ģenētiskas slimības. Villu punkcijas precizitāte ir līdz 99 procentiem, taču šis izmeklējums ir dārgs, un riska faktors ir augstāks par amniocentēzi, tāpēc tas ir piemērots topošajām māmiņām, kurām ir liela iespēja dzemdēt teratomu.